ارتفاع مقلق! 95 حالة إصابة بمتلازمة غيلان باريه النادرة في غزة تثير قلق وزارة الصحة
أعلنت وزارة الصحة في غزة عن ارتفاع مقلق في عدد حالات الإصابة بمتلازمة غيلان باريه (Guillain-Barré syndrome - GBS)، وهي حالة عصبية نادرة، حيث تم تسجيل 95 حالة إصابة خلال فترة قصيرة نسبياً.
وأشار مدير عام وزارة الصحة منير البرش في بيان رسمي إلى أن هذه الحالات تشمل 45 طفلاً، وهو معدل غير طبيعي على الإطلاق، حيث أن المعدل الطبيعي لا يتجاوز حالة واحدة سنوياً. هذا الارتفاع المفاجئ يثير قلقاً بالغاً لدى وزارة الصحة، ويستدعي إجراء تحقيق عاجل لتحديد الأسباب الكامنة وراء هذه الزيادة.
ما هي متلازمة غيلان باريه؟
متلازمة غيلان باريه هي اضطراب عصبي نادر يؤثر على الأعصاب الطرفية، وهي الأعصاب التي تربط الدماغ والحبل الشوكي ببقية أجزاء الجسم. يمكن أن تؤدي هذه المتلازمة إلى ضعف العضلات وشلل مؤقت، وقد تتطور بسرعة كبيرة. الأسباب الدقيقة للمرض غير مفهومة تماماً، ولكن يُعتقد أنها رد فعل مناعي ذاتي، حيث يهاجم الجهاز المناعي للجسم الأعصاب عن طريق الخطأ.
الأعراض المحتملة
تشمل الأعراض الشائعة لمتلازمة غيلان باريه:
- ضعف في العضلات، يبدأ عادةً في الساقين ويتصاعد تدريجياً.
- تنميل ووخز في الأطراف.
- صعوبة في المشي أو الحركة.
- صعوبة في التنفس.
- مشاكل في الرؤية.
الوضع في غزة والتحديات
في ظل الظروف الصعبة التي يعيشها سكان غزة، يمثل هذا الارتفاع في حالات الإصابة بمتلازمة غيلان باريه تحدياً إضافياً. نقص الموارد الطبية، والقيود المفروضة على دخول الأدوية والمعدات اللازمة، يعيق جهود وزارة الصحة في تقديم الرعاية المناسبة للمرضى.
تؤكد وزارة الصحة على ضرورة توفير الدعم اللازم، سواء من خلال المساعدات الدولية أو من خلال الجهود المحلية، من أجل تلبية احتياجات المرضى وتوفير العلاج المناسب لهم. كما تدعو إلى إجراء دراسة شاملة لتحديد الأسباب المحتملة لهذا الارتفاع المفاجئ في عدد الحالات، واتخاذ الإجراءات الوقائية اللازمة.
نداء عاجل للمساعدة
تتجه وزارة الصحة في غزة لتقديم نداء عاجل للمنظمات الدولية والجهات المانحة، من أجل توفير الأدوية والمعدات الطبية اللازمة لعلاج المرضى المصابين بمتلازمة غيلان باريه. كما تطالب بتقديم الدعم الفني والتدريب للعاملين في القطاع الصحي، من أجل تحسين جودة الرعاية المقدمة.
إن صحة الأطفال هي أولوية قصوى، ويجب اتخاذ جميع الإجراءات اللازمة لحمايتهم من هذا المرض النادر.
