美 FDA 신약 72%가 외부 기술 연계… 빅파마, 한국 바이오텍 협력 기회 모색
미국 식품의약국(FDA)의 신약 승인 과정에서 외부 기술 연계의 중요성이 부각되고 있습니다. 지난 7년간(2015~2022) FDA 승인 신약의 72%가 외부 연계 약물인 것으로 나타났으며, 이는 제약사들이 혁신을 위해 외부 기술과의 협력을 적극적으로 활용하고 있음을 보여줍니다.
바이엘의 프리데만 야누스 수석부사장은 “지난 7년간 FDA 승인 신약의 72%가 외부 연계 약물이었습니다. 외부와 연계해야만 혁신할 수 있습니다.”라고 강조하며, 외부 기술과의 협력이 혁신적인 신약 개발의 핵심임을 시사했습니다.
빅파마의 적극적인 기술 거래 전략
글로벌 제약사들은 혁신적인 신약 개발을 위해 적극적으로 기술 거래에 나서고 있습니다. 노보 노디스크 US R&D의 김자영 이노베이션 리드는 “우리 파트너십의 약 50%가 프로젝트로 이어집니다. 한국 바이오텍과 협력할 기회도 계속 모색하고 있습니다.”라고 밝히며, 한국 바이오텍과의 협력 가능성을 시사했습니다. 이는 한국 바이오텍의 기술력과 성장 가능성을 높게 평가하고 있다는 의미로 해석됩니다.
특히, 한국 바이오텍은 우수한 기술력과 혁신적인 아이디어를 바탕으로 글로벌 제약사들의 주목을 받고 있습니다. 한국 바이오텍과의 협력을 통해 빅파마는 신약 개발의 성공 가능성을 높이고, 한국 바이오텍은 글로벌 시장 진출의 기회를 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.
미래 제약 산업의 협력 모델
FDA 승인 신약의 72%가 외부 연계 약물이라는 사실은 미래 제약 산업의 협력 모델이 더욱 중요해질 것임을 시사합니다. 제약사들은 자체적인 연구 개발 역량뿐만 아니라 외부 기술과의 협력을 통해 혁신적인 신약 개발을 가속화해야 합니다. 또한, 한국 바이오텍과의 협력을 통해 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 강화할 수 있을 것입니다.
결론적으로, 외부 기술 연계는 혁신적인 신약 개발의 필수적인 요소이며, 빅파마는 한국 바이오텍과의 협력을 통해 미래 제약 시장을 선도할 수 있을 것입니다.
