画期的！血液検査でアルツハイマー病を早期発見 - FDAが富士レビオ子会社製検査キットを初承認
2025-05-18
読売新聞
アルツハイマー病の早期診断に革命的進歩！
米食品医薬品局（FDA）が、血液検査によるアルツハイマー病診断キットの販売を初めて承認しました。これは、アルツハイマー病の早期発見と治療において、大きな一歩となるでしょう。
従来の検査法の課題と、今回の画期性
従来、アルツハイマー病の診断には、脳脊髄液の検査やPET検査など、患者への負担が大きい検査が必要でした。これらの検査は、専門的な設備や技術を必要とするため、実施できる医療機関も限られています。
しかし、今回承認された血液検査キットは、患者の負担を大幅に軽減し、より手軽にアルツハイマー病のリスクを評価できるようになります。これにより、早期診断が進み、適切な治療やケアを受ける機会が増えることが期待されます。
富士レビオ・ダイアグノスティクスの貢献
この革新的な検査キットの申請元は、富士レビオ（東京）の子会社である富士レビオ・ダイアグノスティクスです。同社は、米国に拠点を置き、高品質な検査薬の開発・製造に力を入れています。今回のFDAの承認は、同社の技術力と研究開発の成果を示すものです。
アルツハイマー病とは？
アルツハイマー病は、認知症の中で最も多い病気であり、記憶力や判断力の低下を引き起こします。脳内にアミロイドβ（ベータ）やタウと呼ばれる異常なたんぱく質が蓄積することが、病気の原因と考えられています。
今後の展望
今回のFDAの承認を機に、アルツハイマー病の早期診断が普及し、より多くの患者が適切な治療を受けられるようになることが期待されます。また、この血液検査キットは、アルツハイマー病の治療薬開発にも貢献する可能性があります。
早期発見・早期治療が、アルツハイマー病との闘いにおいて非常に重要です。この画期的な検査キットが、多くの人々の健康と幸福に貢献することを願っています。